Mengenali Gangguan Genetik Kucing

Gangguan pada masa kelahiran kucing adalah suatu kondisi yang muncul akibat gen abnormal yang diturunkan dari satu generasi ke generasi lainnya. Gangguan yang muncul akibat pengaruh genetik dialami kucing, dapat terlihat jelas saat mereka lahir. Sebagian dari gangguan genetik kucing, beberapa mungkin tidak terlihat jelas sampai pada suatu masa.

(Sumber lovepurrscat.blogspot.com)

Sama seperti makhluk hidup, kucing dapat mengalami kelainan bawaan, dan hal tersebut juga terjadi pada hewan lain. Gangguan genetik pada hewan peliharaan kucing cenderung lebih umum, karena silsilah pembiakan tertentu untuk memperoleh karakteristik khusus dari keturunan atau kekhususan lainnya. Beberapa kemungkinan dari cara tersebut juga dapat meningkatkan risiko keturunan. gangguan kelainan bawaan yang berpotensi membahayakan kesehatan.

Pengujian Genetik Kucing

Teknologi ilmu pengetahuan dan penelitian ilmiah dalam penyelidikan untuk pengujian genetik, kini mampu memberikan banyak solusi mengidentifikasi cacat gen yang terkait dengan sejumlah kondisi yang diwariskan didasarkan pada genetik mereka.

Meski beberapa penyakit memiliki dasar genetik dengan kelainan ditentukan oleh sepasang gen tunggal, pada kelainan lain yang mungkin memiliki komponen keturunan mungkin jauh lebih rumit. Beberapa gen dapat terlibat dalam beberapa gangguan (poligenik) dan mungkin ada kombinasi efek genetik dan lingkungan (multifaktorial). Gangguan gen tunggal jauh lebih mudah diselidiki dan dikembangkan untuk tes diagnostik.

Dengan populasi kucing yang berbeda di berbagai belahan dunia, beberapa kelainan genetik mungkin terlihat lebih umum. Banyak laboratorium diagnostik hewan yang berbeda menawarkan tes genetik (DNA) untuk berbagai penyakit hewan, untuk memilih warna serta tes untuk gangguan genetik yang dapat diturunkan.

Perkawinan sedarah seperti yang digunakan untuk memperbaiki sifat-sifat dalam keturunan. Resiko kemungkinan meningkatkan cacat bawaan yang muncul cukup besar.

Gangguan Genetik yang umum pada kucing

• α-Mannosidosis
• Blood group incompatibility or neonatal isoerythrolysis
• Burmese Chief Defect
• deafness
• Devon Rex Miopatie
• Gangliosidosis
• Glycogen storage type IV
• hypertrophic cardiomyopathy
• Hypertrophic muscular dystrophy
• Hypokalaemic polymyopathy
• Manx syndrome (spina bifida)
• Mucopolysaccharidosis
• Niemann-Pick disease (sphyngomyelinosis)
• Osteochondrodysplasia or Scottish Fold disease
• Polycystic kidney disease
• Polydactyl cats
• Progressive retinal atrophy
• Piruvate kinase deficiency
• Scottish Fold disease - osteochondrodysplasia
• Spinal muscle atrophy in Maine Coons